I Dispositivi medici: la norma ISO 13485
Il settore della produzione di dispositivi medici è uno dei più regolamentati, richiedendo l'implementazione di sistemi di qualità rigorosi e il rispetto di requisiti specifici per garantire la sicurezza e l'efficacia dei prodotti immessi sul mercato. La norma ISO 13485
Le richieste “good” nel mondo farmaceutico: GMP, GDP & Co.
Le norme GxP (Good Practices) sono un insieme di linee guida e requisiti regolamentari per la produzione, distribuzione, commercializzazione e trasporto di farmaci e dispositivi medici. Queste norme coprono diverse aree, tra cui la qualità, la sicurezza, l’efficacia dei prodotti,
ISO/IEC 27001: un sistema di gestione indispensabile
Nell'era digitale, proteggere la propria azienda da attacchi informatici, perdite di dati sensibili e interruzioni operative è una priorità assoluta. Un passo fondamentale in questa direzione è scegliere fornitori di servizi ICT che comprendano appieno le minacce informatiche e siano