Come condurre un Audit di parte seconda sul fornitore
Le organizzazioni che possiedono un Sistema di Gestione, certificato o no, conducono audit a intervalli prestabiliti per verificare l'applicazione coerente dei requisiti delle norme di riferimento e per assicurarsi che il Sistema di Gestione permetta di raggiungere gli obiettivi in
I Dispositivi medici: la norma ISO 13485
Il settore della produzione di dispositivi medici è uno dei più regolamentati, richiedendo l'implementazione di sistemi di qualità rigorosi e il rispetto di requisiti specifici per garantire la sicurezza e l'efficacia dei prodotti immessi sul mercato. La norma ISO 13485
La Sicurezza dei prodotti sensibili: TAPA e ISO 28000
La sicurezza nella logistica è oggi più importante che mai. Con l’aumento della domanda di servizi logistici, è cresciuto anche il numero e la gravità dei furti di prodotti, rendendo essenziale per gli operatori logistici dimostrare la loro affidabilità nel
Parità di genere: la certificazione UNI PdR 125
La certificazione UNI PdR 125 mira a incoraggiare politiche aziendali che promuovano la parità di genere e l'empowerment femminile. Così facendo facilitano l'accesso delle donne al mercato del lavoro e migliorando l'equilibrio tra vita lavorativa e privata. Questo articolo offre
La sicurezza dei lavoratori: da legge a punto forte dell’azienda
Uno degli ostacoli principali nell'implementazione di un sistema di gestione è la resistenza al cambiamento delle persone. Spesso i lavoratori oppongono resistenza o ritornano ai vecchi metodi di lavoro non appena i manager mostrano scarso impegno nel supportare la sicurezza
Come adottare un sistema gestione ambientale ISO 14001
La ISO 14001:2015 è la norma fondamentale per il Sistema di Gestione Ambientale. La serie di standard ISO 14000 offre strumenti pratici per le organizzazioni di ogni settore, permettendo loro di gestire efficacemente le proprie responsabilità ambientali. ISO 14001 richiede
Le richieste “good” nel mondo farmaceutico: GMP, GDP & Co.
Le norme GxP (Good Practices) sono un insieme di linee guida e requisiti regolamentari per la produzione, distribuzione, commercializzazione e trasporto di farmaci e dispositivi medici. Queste norme coprono diverse aree, tra cui la qualità, la sicurezza, l’efficacia dei prodotti,
ISO/IEC 27001: un sistema di gestione indispensabile
Nell'era digitale, proteggere la propria azienda da attacchi informatici, perdite di dati sensibili e interruzioni operative è una priorità assoluta. Un passo fondamentale in questa direzione è scegliere fornitori di servizi ICT che comprendano appieno le minacce informatiche e siano
Richieste e standard di certificazioni in ambito alimentare
La crescente richiesta di certificazioni e standard in ambito alimentare riflette la necessità di garantire qualità e sicurezza ai consumatori, nonché di proteggere le tradizioni produttive e la concorrenza leale nel mercato europeo. Difatti l'Unione Europea ha sempre puntato sulla